دانلود رایگان


ویژگی های طیفی داروهای پادتومری کمپلکس های - دانلود رایگان



دانلود رایگان در این پایان نامهبه بررسی کمپلکس های پاد سرطانی دی آمین روتنیم توسط شیمی محاسباتی میپردازیم که موارد زیر را مورد بررسی قرار میدهیم : 1-تجزیه تحلیل انرژیک

دانلود رایگان
ویژگی های طیفی داروهای پادتومری کمپلکس های روتنیم با بازهای93 DNA.فهرست مطالب
عنوان صفحه
فصل اول- پیشگفتار
فصل دوم- شیمی محاسباتی
فصل سوم- بحث و نتیجه­گیری
فهرست اشکال
عنوان صفحه
6-arene)(en)Cl]+ آلی فلزی نیمه ساندویچ(a) و سری ترکیب های کوئوردینه شده Ru(II) نیمه ساندویچ جدید با فرمول کلی[Ru([9]aneS3)(N-N)Cl]+(b)،[Ru([9]aneS3)(N-N)(dmso-S)]2+(C)،[Ru([9]aneS3)(O-)(dmso-S)](d) و fac-[Ru(dmso-S)3(N-N)Cl]+(e)...........................................................................................................................9
6-pMeC6H4Pri)Ru(p-pta)Cl2(RAPTA-C).. 13
2 (η6-C6H6), (RAPTA-B).. 13
6-pMeC6H4Pri)Ru(P,N-ptn)Cl]+. 15
6-C6H5CH2CH2NH3)Ru(P-pta)Cl2]+. 15
h6-C6H6)Ru(NH3)2(Cy)]2و طول پیوند را نشان می دهد 52
h6-C6H6)Ru(NH3)2(Cy)]2 را نشان می دهد 53
h6-C6H6)Ru(NH3)2(Cy)]2 را نشان می دهد.. 55
h6-C6H6)Ru(NH3)2(cy)]2+را نشان مي دهد.. 38
h6-C6H6)Ru(NH3)2(cy)]2+. 58
h6-C6H6)Ru(NH3)2(cy)]2+. 59
فهرست جداول
عنوان صفحه
h6-C6H6)Ru(NH3)2(Cy)]2+را نشان می دهد.. 52
h6-C6H6)Ru(NH3)2(cy)]2+ را نشان مي دهد.. 56
چکیده
فصل1:
1-1 مقدمه
1-2 پیشینه
1-3 اساس و مبنای عملکرد
1-4 اولین ترکیب های ضد سرطان
-1 8+10 تا 6-10) برای کمپلکس پلاتین (II) و روتنیم (II) بسیار مشابه اند در هر دو لیگاند فرآیندهای مبادله به طور کامل آرام هستند و ممکن است به ساعتها بینجامد (s-1 2-10 تا 3-10).
(ب) حمل و نقل سلول های سرطانی توسط روتنیم با روش انتقال(در ابتدا این فرضیه با کار پیشگام
Srivastavaمطالعه شده است.)
6]n ، که در آن chel خنثی است به طور معمول بالیگاند کیلیت تک آنیونی N-N، N-O، O-O وX هالید chel با بار (0یا(n =1 توسطDouganوSadler مورد مطالعه قرار گرفته است.
2 فعال که هدفDNA با تشکیل محصول افزایشی از منو می باشد.
6-arene)(en)CL] [PF6] شکل1-1 فعالیت خوب ضد سرطان را ، هم در شرایط آزمایشگاهیدر مقابل محصول های سلول های سرطانی انسانی، مانند سیس پلاتین مقاوم در برابر نوعA2780cis ، و درشرایط محیطیبا تاخیر رشد قابل توجهدر برابر A2780و A2780cis نشان داده اند .
2(PTA)]،که RAPTA-T نامیده می شوند، با وجود فعالیت متوسط درشرایط آزمایشگاهی خواص ضد متاستاز درشرایط محیطی نشان داد.


دریافت فایل
جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید




بررسی نظری ساختار، پیوند


داروهای پادتومری کمپلکس ها


word


دانلود پایان نامه


مقاله


پاورپوینت


فایل فلش


کارآموزی


گزارش تخصصی


اقدام پژوهی


درس پژوهی


جزوه


خلاصه