مطالعه وابستگی کمی ساختار – فعالیت سری - دانلود رایگان
دانلود رایگان یک شرکت دارو سازی که از طراحی محاسباتی دارو استفاده می نماید، مانند یک شیمیدان آلی است که از NMR استفاده می کند. طراحی محاسباتی دارو اگر چه تمام مشکلات شما
دانلود رایگان
| مطالعه وابستگی کمی ساختار – فعالیت سری پیریمیدینو پیریمیدین ها به عنوان داروهای ضد دیابتwordفهرست مطالب فصل اول-مقدمه فصل دوم-بحث ونتیجه گیری فصل سوم-جداول فصل چهارم-نمودارها فهرست جداول 2با روش جک نایف برای لایه های فرد وهمبستگی 3/0...................... 67 2 با روش جک نایف برای لایه های زوج وهمبستگی 3/0.................... 68 2 با روش جک نایف برای لایه های فرد وهمبستگی 4/0...................... 68 2 با روش جک نایف برای لایه های زوج وهمبستگی 4/0.................... 68 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-2 و ....................... 69 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-3 و ...................... 69 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-4 و ....................... 70 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-5 و ....................... 70 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-6 و ...................... 71 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-7 و ....................... 71 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-8 و ...................... 72 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-9 و ....................... 72 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-10و ...................... 73 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-11و ...................... 73 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-12و ...................... 74 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-2 و ....................... 74 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-3 و ....................... 75 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-4 و ....................... 75 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه1-5و ............................... 76 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-6 و ....................... 76 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-7و ......................... 77 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-8و ......................... 77 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-9 و ....................... 78 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆برای لایه 1-10و ........................ 78 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-11و ...................... 79 50) ، پیش بینی جک نایف و Ө∆ برای لایه 1-12و ...................... 79 فهرست نمودارها فهرست اشکال چکیده فروکتوز به آسانی از غذا جذب و با استفاده ازآنزیم فراکتوکیناز در کبد متابولیزه می شود و به عنوان کتوهگزوکیناز نیز شناخته می شود. در این طرح، ارتباط کمی ساختار و فعالیت (QSAR) بر روی یک سری پیریمیدینو پیریمیدینز از مهار کننده های کتوهگزوکیناز مطالعه شده است. رگرسیون خطیچندگانه(MLR)، حداقلمربعاتجزئي(PLS)و رگرسیونمولفه های اصلی(PCR) برای مدل های خطی و غیر خطی QSAR ایجاد و مورد استفاده قرار گرفت. با استفاده از متد هاي Ab initio (با متد DFT(B3LYP) و سري پايه 6-31G (d)) ساختار هاي بهينه از اين مشتقات را بدست آوردیم. از نرم افزار های Hyperchem، ChemOffice و Gaussian 03W برای بهینه سازی مولکول ها و محاسبات توصیفگرهای شیمی کوانتومی استفاده شده است. درنهایت برای آنالیز داده ها از نرم افزار Unscrambler استفاده گردید. همچنین مقادیر R و R2با مدل stepwise MLR به ترتیب 9570. و 9160. بدست آمد. مدل MLRstepwise مطلوب ترین روش نسبت به سایر روش های آماری شناخته شد. کلماتکلیدی: بیماریدیابت، ارتباطکمی ساختار و فعالیت، کتوهگزوکیناز (KHK)، پیریمیدینوپیریمیدینز، رگرسیون خطی چندگانه (MLR). مقدمه 1-1- مقدمه یک شرکت دارو سازی که از طراحی محاسباتی دارو استفاده می نماید، مانند یک شیمیدان آلی است که از NMR استفاده می کند. طراحی محاسباتی دارو اگر چه تمام مشکلات شما را حل نمی کند اما با وجود آن شما بسیار راحت تر هستید. طراحی یک داروی جدید کاری سخت و طاقت فرسا است. اگر ما به دنبال کسب منافع بسیار زیاد از داروها نمی بودیم، هزینه های وسیع و تعداد زیاد آزمایشی که با شکست مواجه می شدند هر شخص منطقی را از انجام چنین کاری منصرف می کرد. برای طراحی یک فراورده دارویی جدید، یک روش علمی خاص وجود ندارد. در عوض یک فرایند نیازمند همکاری است که در آن روش های موجود، و روش های که در لحظه و به طور مداوم اختراع می گردند، در راستای رسیدن به نتایج مطلوب استفاده می شوند[1]. 2-1- دیابت دیابت شایع ترین و گران ترین بیماری غدد در جهان است و نوع قندی آن یک بیماری متابولیکی است که در سوخت و ساز قند خون اختلال ایجاد می شود. قند خون گلوکز نام دارد. مولکولهای قند از طریق دستگاه گوارش وارد خون شده و توسط هورمونی به نام انسولین که از سلول های بتای جزایر لانگرهانس لوزالمعده ترشح می شود، به سلولهای بدن اجازه ورود می یابند تا در آنجا برای تولید انرژی مصرف یا ذخیره گردند. در این بیماری یا انسولین مورد نیاز وجود ندارد، یا ناکافی است و یا اینکه سلول ها نسبت به انسولین مقاومت نشان می دهند. از این رو افراد مبتلا به دیابت نسبت به افراد غیر دیابتی نمی توانند از گلوکز به نحو احسن در سوخت و ساز بدنشان استفاده کنند. در نتیجه قند خون افراد به مقدار قابل ملاحظه ای افزایش می یابد. این افزایش غلظت گلوکز یا افزایش قند خون را هیپو گلیسمی[1] می نامند.بالا بودن قند خون و عدم کنترل آن در دراز مدت می تواند در همه ی اندام های بدن از جمله چشم، کلیه، قلب و عروق خونی ایجاد اختلال نماید. تاکنون علت بروز این بیماری کشف نشده است ولی گمان می رود که زمینه مساعد ژنتیکی و عوامل محیطی همچون چاقی و بی تحرکی در ابتلا بهاین بیماری نقش دارد [2]. شکل 1-1- در بیماری دیابت هدف اصلی حفظ قند خون در حد طبیعی است. 1-2-1- تاریخچه دیابت: دیابت به عنوان یک بیماری ناتوان کننده و کشنده از 2000 سال پیش شناخته شده است. در پاپیروسی از 1552 سال پیش از میلاد، پزشکی مصری از بیماری رازآلودی نوشته است که با ادرار فراوان همراه است. آراتئوس[2] پزشک یونانی که در سال 90-30 قبل از میلاد مسیح می زیسته است. درکنار پرادراری نشانه های دیگر این بیماری مثل تشنگی دائمی و کاهش خون را ذکر کرده است. نام دیابت را نیز همین پزشک یونانی برای این بیماری انتخاب کرده که در زبان یونانی به معنی ( گذر کردن ) یا (جریان پیدا کردن) است. شیرین بودن ادرار بیماران دیابتی نیز از گذشته های دور روشن بود و در نوشته های پزشکی هندی و قانون ابن سینا به آن اشاره شده است. درستی این نظر را بریتون جان[3] رول در سال 1700 میلادی با بخار کردن ادرار بیماران دیابتی و به دست آوردن دانه های متبلور قند، بیش از پیش روشن کرد. پس از این کار جان رول بخش دوم نام بیماری دیابت شیرین که در لاتین (ملیتوس)[4] است به آن اضافه کرد. یکی از گام های اساسی در مسیر کشف دانسته های امروزی در دیابت را پل لانگرهانس[5] در سال 1869 با کشف جزایر لانگرهانس در لوزالمعده برداشت. فردریک بانتینگ[6] و چارلز بار[7] آزمایش های خود را برای کردن ماده ای در عصاره لوزالمعده که قند ادرار سگ دیابتی را کاهش می دهد آغاز کردند. آنها سرانجام توانستند پروتئینی بنام انسولین را از لوزالمعده به دست آوردند که با تزریق آن به کودکی 14 ساله در تورنتوی کانادا، علائم دیابت کودک بهبود یافته و قند داخل ادرار وی از بین رفت. این کشف بزرگ که به علت بروز دیابت و راه درمان آن را مشخص کرده بود جایزه نوبل سال 1923 را برای بانتینگ و همکارانش به ارمغان آورد.این کشف نقطه عطفی در علم پزشکی خصوصا در مورد بیماری دیابت محسوب می شود[3] [4]. 2-2-1- انواع دیابت: بیماری دیابت انواع مختلفی دارد که معمولا در هنگام تشخیص متمایز می شوند. بنابراین تعیین نوع دیابت وابسته به شرایطی است که بیماری خودرا در هنگام بروز نشان می دهد. در بسیاری موارد، بیماران به راحتی در یکی از دسته های مشخص دیابت جای نمی گیرند. مثلا فردی که دچار دیابت بارداری شده ممکن است بعد از پایان بارداری کماکان دچار دیابت باقی بماند و لذا نوع دیابت وی به نوع دوم تغییر می یابد. دیابت انواع مختلفی دارد اما سازمان جهانی بهداشت دو گونه عمده را برای آن معرفی نموده است[2]. 3-2-2-1 دیابت بارداری : این نوع دیابت منحصرا در خانم هایی که در اواخر بارداری هستند پدیدار می گردد، این دیابت معمولا پس از وضع حمل و به دنیا آمدن نوزاد از بین می رود، اما احتمال بروز دیابت نوع دوم در این افراد در 5 تا 10 سال آینده حدود 60 در صد افزایش می یابد. حفظ وزن متعادل و داشتن فعالیت فیزیکی به این افراد در برابرابتلا به دیابت نوع دوم کمک می کند.عامل این نوع بیماری هورمون های بارداری و یا کمبود انسولین می باشد. امکان دارد خانم های مبتلا به دیابت بارداری هیچ علائمی از این بیماری نداشته باشند[5]. 3-2-1 چگونگی تشخیص دیابت: بهترین راه برای تشخیص دیابت در کودکان و بزرگسالان به جزخانم های باردار، تست گلوکز خون ناشتا1 می باشد. بدین صورت که پس از هشت ساعت ناشتا، میزان گلوکز خون اندازه گیری شده و با یک حد بحرانی مقایسه می گردد. اگر این تست در ساعات اولیه روز انجام گیرد، نتیجه آن بسیار معقول تر خواهد بود. روش تشخیص دیگر بیماری دیابت تست تولرانس گلوکز خوراکی 2 می باشد. بدین صورت که دو ساعت پس از نوشیدن 250 میلی لیتر آب حاوی 75 گرم گلوکزمیزان گلوکز خون اندازه گیری شده و مشابه روش قبلی با یک حد بحرانی مقایسه می شود. به طور کلی سازمان جهانی بهداشت شرایط ابتلا به بیماری دیابت را به صورت ذیل تعیین نموده است. جدول 1-1- پیش بینی ابتلا به دیابت
از آنجا که میزان گلوکز در دوران بارداری کاهش می یابد ، بنابراین سطح بحرانی برای تشخیص بیماری نیز پایین تر خواهد بود. تشخیص دیابت بارداری با روش OGTT صورت می گیرد، با این تفاوت که در تشخیص این نوع دیابت،میزان گلوکز خون را هم پیش از نوشیدن محلول حاوی گلوکز اندازه گیری نموده و هم درزمان های 1، 2 و3 ساعت پس از نوشیدن آن اندازه گیری می شود[6]. 4-2-1- درمان دیابت: علیرغم پیشرفت های مهمی که طی ده سال گذشته صورت گرفته، هنوز هم درمان این بیماری تا شکل ایده آل راه درازی در پیش دارد. تا بدین لحظه، راه پیشگیری و درمان قطعی بیماری دیابت برای ما پوشیده مانده است. بطور کلی راهکارهای کنترل و درمان دیابت عبارتند از: تنظیم رژیم غذایی، دارو درمانی، تزریق انسولین، ورزش، آموزش مراقبت از خود، پیوند لوزالمعده، پیوند جزایر لانگرهانس و سلول های بنیادی[7]. 5-2-1- درمان دارویی دیابت: بزرگترین راهکار برای درمان دیابت نوع دوم، افزایش تولید انسولین در سلول های بتای جزایر لانگرهانس لوزالمعده می باشد. در این جا اسامی تعدادی از داروهای رایج مورد استفاده به همراه ساختار و نیز مکانیزم عملکرد نمایش داده شده است. داروهای درمانی موجود هرچند که موجب بالا بردن تولید انسولین می شوند، اما متاسفانه عوارض جانبی نامطلوبی را نیز به همراه دارند مانند هیپو گلیسمی، اختلالات سیستم قلب و عروق، درد گوارش و نفخ می باشد[8]. 1-5-2-1- آکاربوز[1]: آکاربوز گوارش کربوهیدرات های مصرفی را به تاخیر انداخته و سبب افزایش کمتر غلظت خون پس از مصرف غذا می شود. متابولیسم دارو بطور اختصاصی در دستگاه گوارش و به ویژه به وسیله باکتری های روده صورت می گیرد. البته آنزیم های گوارشی نیز در متابولسم دارو نقش دارد. موارد منع مصرف آکاربوز در بیماری های کلیه و کبد است[9]. [1] Acarbose 1-2-2-1- دیابت نوع اول ( وابسته به انسولین ): 2-2-2-1- دیابت نوع دوم (غیروابسته به انسولین): [1]- hyperglycemia [2] Arateus [3] John Rolle [4] Mellitus [5] Pol Langerhans [6] Fredrick Banting [7] Charles Bar دریافت فایل جهت کپی مطلب از ctrl+A استفاده نمایید نماید |